Jason Berman

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Jason Berman
Professeur, membre affilié, PDG et directeur scientifique de l’Institut de recherche de CHEO, Institut de recherche du CHEO, vice-président de la recherche, CHEO

Bureau : (613) 737-7600 poste 2957
Courriel professionnel : JBerman@cheo.on.ca

Dr Jason Berman

Biographie

Le Dr Jason Berman est PDG et directeur scientifique de l’Institut de recherche de CHEO ainsi que vice-président de la recherche à CHEO. Il est aussi professeur titulaire au Département de pédiatrie de l’Université d’Ottawa. Avant cela, il était directeur de recherche associé au Département de pédiatrie de l’Université de Dalhousie, où il enseignait également la microbiologie ainsi que l’immunologie et la pathologie pédiatriques. Il a été vice-président par intérim de la recherche, de l’innovation et de l’application des connaissances à l’IWK Health Centre de Halifax (Nouvelle-Écosse). Depuis 2005, il supervise le programme de traitement de la leucémie chez les enfants pour les Maritimes et préside un essai clinique international auprès des enfants qui ont le syndrome de Down et la leucémie myéloïde. Il est reconnu dans le monde entier pour avoir dirigé une étude novatrice qui utilise le poisson-zèbre pour examiner les cancers et les maladies héréditaires rares chez les enfants. Son laboratoire a servi de plateforme centrale du Centre for Drug Research and Development pour la région de l’Atlantique ainsi que de centre de coordination national pendant l’élaboration du modèle d’étude des maladies orphelines à l’aide du poisson-zèbre. Le Dr Berman a aussi coprésidé le comité C17 Childhood Cancer Network Developmental Therapeutics et dirigé le programme de cours sur la recherche clinique ainsi que le programme de recherche médicale de 2e cycle à l’Université de Dalhousie. Il est président de la Société canadienne de recherches cliniques, vice-président de la Société canadienne d’hématologie et membre fondateur du réseau Canadian Rare Disease Models and Mechanisms Network.

Champs d'intérêt

  • Modèles génétiques du cancer et des syndromes de prédisposition au cancer
  • Modèles de xénotransplantation de cancers pédiatriques
  • Modèles génétiques de maladies rares
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